Risiken minimieren –
sicherer arbeiten
Die Reinigungsvalidierung wird nach Annex I des EU-GMP-Leitfadens für die Herstellung steriler Medikamente gefordert. Hiernach müssen Reinigungsverfahren spezifizierst und die Wirksamkeit validiert werden. Damit ist die Reinigungsvalidierung ein fester Bestandteil der Kontaminationskontrollstrategie.
Eine wirkungsvolle Reinigung in der Herstellung und Zubereitung hochtoxischer Substanzen ist daher essentiell. Durch veränderte Rahmenbedingungen, technische Innovationen u. ä. müssen Reinigungsverfahren umgestellt, neu validiert und bewertet werden.
Durch unsere langjährige Expertise können wir Sie bei der Validierung ihrer Reinigungsverfahren unterstützen.
Unterschiedliche Reinigungstücher, -mittel oder -verfahren, wir ermitteln gemeinsam mit Ihnen die beste Gesamtlösung.